发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“新疗法“欺骗”疾病 可让早衰症患者多活8年” 的更多相关文章
陈根：改写基因逆转早衰，可以看见的未来
世无不老泉
10个目前医学所知道最怪异的病例
常兴点评 | Nature里程碑：碱基编辑疗法获突破！治疗早衰症，小鼠寿命从7个月延长至1.5年
诺奖得主惊叹“我们似乎进入了医学发展的黄金时代”
第一个基因编辑技术治疗视网膜疾病和即将临床试验的基因型号
“延长寿命之术”:人类因衰老得的病真的能阻止吗?
长生不老离我们越来越近！
基因疗法再升级，人类顽疾将“根治”
NEJM：基因疗法治疗血凝疾病展现新潜力
人体老化可以逆转 返老还童或许不是梦
“延长寿命20年”的新技术获批临床！创新疗法解决人类衰老问题
基因编辑技术，是福还是祸？
重大突破！人类首次用基因编辑治愈白血病患儿
CRISPR-Cas9基因疗法 —— PD-1/CAR-T永远达不到的高度
专访锐正基因丨基于CRISPR+LNP技术，聚焦体内基因编辑疗法 ，从根源上治愈疾病并解决患者可及性问题
Sangamo公司CEO：基因疗法领域真正的腾飞在于给药方式的创新
科学与伦理丨人类基因组编辑的应用
盘点 | 五大改变医学的技术进步
抗癌突破！以色列首创“杀死”癌细胞的基因疗法，无副作用
EHJ：这几个研究方向可能会改变临床实践
基因疗法与神经退行性疾病
美国即将开启首个CRISPR人体试验，梦想照进现实
|必读|细胞或基因疗法治愈“不治之症”，改变生命轨迹
首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡
新的基因疗法可以治愈阻止心脏跳动的致命疾病
替代胰岛素的新型免疫疗法将实现糖尿病的长期治愈！
大突破！各种人间绝症终于有救了
Nature综述: 基因编辑疗法, 风头正盛
基因治疗领导者Sangamo，17个项目在研，与辉瑞、诺华、武田等药企合作【合成生物学系列案例】
