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“补体C3抑制剂上市申请获FDA优先审评！挑战40亿美元重磅药物依库珠单抗” 的更多相关文章
罕见病新药！美国FDA批准首个C3抑制剂Empaveli，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)!
极简医学——阵发性睡眠性血红蛋白尿症
【医伴旅】FDA批准pegcetacoplan用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症
阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）最新医疗进展是什么？
韩冰教授：从难诊难治到可诊可治，PNH患者的“光明之门”已打开
每月一针，在家治疗！罕见血液病PNH有望迎来新一代疗法
祖传秘方：阵发性睡眠性血红蛋白尿秘方
【转发】罕见病诊疗指南 ：阵发性睡眠性血红蛋白尿症
得了溶血性贫血还能活多久？
摘抄
血液系统疾病---阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
晚间血尿，深度揭示这种血液病的奥秘
一种新抗体已经被证明能改善PNH患者溶血和血栓形成
溶血性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿症
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的研究进展(中)
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依库珠单抗可有效治疗非典型溶血尿毒症综合征
2023年有望在国内获批的十大新药2
2020Q1，具有里程碑意义的8项临床数据
