发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“关于发布安徽省药品上市许可持有人(药品生产企业)药品生产质量安全主体责任清单和药品生产质量安全负面清单的通告” 的更多相关文章
药品上市许可持有人制度的亮点与风控
最全最新的“两票制”政策
新版《药品管理法》培训试题及答案
如何成为药品上市许可持有人?
2019版《药品管理法》考试题(带答案)
新版《药品管理法》修订概况
2021年我国生物医药领域行业相关监管体制与主要政策汇总
建议建立药品上市许可持有人制度
药品上市许可持有人制度有哪些优势?
分析法规,了解如何取得《药品生产许可证》(B证)?
快讯!新《药品管理法》表决通过,将于2019年12月1日起施行
实务解读 | 药品上市许可(药品批准文号)可转让的条件
药品管理法修订主要内容
原创|药品生产许可A、B、C、D证申请
新修订的药品管理法,“四个最严”体现在哪?
法规03药品研制和生产管理
中国MAH制度相关的法规政策集锦
【山顶洞人】新药品管理法解析(第三章)持有人吐槽篇
药品生产场地变更的简化程序和研究技术
智库专栏∣听说GMP、GSP取消了?并没有。
周末文摘 | 变革中持续探索 探索中立足国情——再谈我国药品上市许可持有人制度
国家食药监总局发布:取消GMP、GSP认证,药品文号可合法转让!
重磅,NMPA《药品上市许可持有人(MAH)检查要点》,持有人关键人员应为企业全职人员!
疫苗生产和批签发
新版《药品管理法》解读-四川药监局政策法规处
关于完善我国原料药管理制度的若干思考
重磅!《药品管理法》表决通过,GMP/GSP认证取消!12月1日起实施!
影响所有医药人:药品法修改,监管制度创新探索
药品上市许可持有人制度改革现行药品注册制