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MGMT基因和蛋白表达独立预测高级别胶质瘤的生存 全球肿瘤快讯。使用Stupp方案,未甲基化肿瘤患者中MGMT低表达者的OS显著优于MGMT高表达者(P=0.001);少数MGMT甲基化患者有MGMT高表达,其OS与未甲基化肿瘤患者的相似(P=0.270)。MGMT基因启动子甲基化状态与MGMT蛋白的表达关系密切,当CpG位点发生甲基化后,导致该基因转录停止,蛋白表达减少,研...
Nat Comm | 蒋传路/康春生合作揭示胶质母细胞瘤替莫唑胺化疗耐药新机制。研究人员为探究lnc-TALC在胶质母细胞瘤替莫唑胺化疗耐药中的具体分子机制,对芯片中mRNA数据以及TCGA中胶质母细胞瘤患者数据分析,发现耐药胶质母细胞瘤细胞或经替莫唑胺治疗复发胶质母细胞瘤患者中受体络氨酸激酶(Receptor tyrosine kinase,RTK)分子表达水平明显高于...
【热点文章】李鼎锋谈:人骨肉瘤细胞MGMT基因甲基化状态及其与细胞对烷化剂药物耐药性关系的研究。本研究中,5-Aza-CdR作为去甲基化制剂处理人骨肉瘤细胞株Saos-2后MGMT 蛋白表达明显增强,从反面证实5-Aza-CdR成功逆转Saos-2细胞MGMT 基因的过甲基化状态,通过这一机制调控 MGMT蛋白的表达,这提示MGMT基因甲基化状态能稳定地反映细胞诱导MGMT...
【学术前沿】Ann Oncol:替莫唑胺可有效治疗MGMT甲基化的重度晚期结直肠癌。临床前研究获知MGMT参与了DNA损伤修复,MGMT启动子甲基化或许可预测烷基化剂药物(如替莫唑胺)的治疗获益;前期研究已获知MGMT参与了DNA损伤修复,MGMT启动子的甲基化或许可预测烷基化剂药物(如替莫唑胺)的治疗获益。因此,研究者开展了这项单中心、开放、单组治疗...
2018 ASCO 脑胶质瘤MGMT启动子研究新进展。MGMT启动子甲基化脑胶质母细胞瘤中TERT活性差异性评估及TERT突变类型对替莫唑胺的敏感性。与这些临床前的研究结果一致,C228T TERT突变和MGMT启动子甲基化的患者相较C250T突变患者(中位生存时间16.2 months,95% CI 8.5-23.8)或者无TERT突变的患者(中位生存时间23.7 months,95% CI 18.7-28.8)能...
基因科技MGMT检测产品正式获批上市。2019年2月27日,基因科技(上海)股份有限公司自主研发并具有自主知识产权的产品——人类MGMT基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,是国内临床领域首个合规获批的MGMT基因甲基化检测试剂盒。该产品可应用于筛选出脑胶质瘤样本中MGMT基因的甲基化状态检测,使得临床检...
【概论】MGMT甲基化对脑胶质瘤化疗用药的影响1.脑胶质瘤。O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase, MGMT)是一种DNA损伤修复酶,其可将甲基化鸟嘌呤的O6位甲基移除到自身的活性半胱氨酸残基上,同时自身不可逆失活为烷基化MGMT[1]。体外培养人脑胶质瘤细胞系U87-MG、T98G、U251发现,TMZ(替莫唑胺)能抑制存在MGMT甲...
脑胶质瘤分子诊断系列(二):MGMT甲基化。在脑胶质瘤中肿瘤细胞抵抗烷基化药物的主要机理是由O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)所介导的DNA修复过程。MGMT启动子区具有98个CpG岛区,研究标明在很多原发性的肿瘤细胞中,MGMT启动子的CpG岛区被甲基化而引起MGMT基因沉默。1. MGMT启动子甲基化能预测胶质母细胞瘤对烷化剂化疗药的敏感性,...
IDH1、MGMT、P53:弥漫性脑胶质瘤的重要预后因子2015年6月的NEUROPATHOLOGY刊载了Ryosuke Ogura等关于弥漫性脑胶质瘤预后因子的一篇研究报告。多因素分析显示,这两个因素是影响预后的独立因素,IDH1+/ MGMT-患者总生存期明显较IDH1-/ MGMT-或者IDH1-/ MGMT+长。因此,IDH1和MGMT免疫组化染色结果在胶质瘤中具有相当重要的意义,并可结合IDH1、M...
MGMT基因启动子甲基化的胶质瘤对TMZ化疗有较好的治疗敏感性。2016版WHO中枢神经系统肿瘤分类标准将合并IDH突变与否纳入诊断指标,于是胶质瘤分成两类,譬如GBM分为“IDH野生型”和“IDH突变型”,以此强调IDH突变型肿瘤的独特病理生理机制和对治疗的反应性。单纯TERT突变和三阴性肿瘤,即无IDH突变、1p/19q没有共缺失和无TERT突变的肿瘤与IDH突...
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