2020版GOLD报告在2019年的11月5日上线,尽管在文字编辑方面还未臻完善,但是内容已基本定稿。2020版报告对于慢阻肺诊治的基本原则没有作出修改,最主要的修改在以下3个方面:非药物治疗、嗜酸性粒细胞作为预测吸入糖皮质激素(ICS)疗效的生物标志物的作用、急性加重的诊断。报告的新增图表如下: 图3.1 启动ICS治疗时需要考虑的因素 从中我们可以看到: 1、ICS应和长效支扩剂联合使用,不推荐单用ICS治疗慢阻肺。 2、嗜酸性粒细胞的应用无需拘泥于一个特定值,并应结合其他临床特征综合判断。 有明确ICS指征的不应一味为了规避肺炎风险而谈ICS色变,这是因为该用的不用会导致急性加重风险上升,而急性加重本身也可以是致命的,但是ICS本身有一定不良反应,不良反应的风险在不同的个体有所不同,另外,必须认识到慢阻肺是个高度异质性的疾病,其气道炎症反应并非都能被ICS抑制,因此评估利弊个体化治疗才是王道! 图4.1慢阻肺的管理,和原来的管理循环图相比,新图更清晰的把初始评估-起始治疗和随访评估-调整治疗区隔开了 表4.9 非药物治疗的随访 表5.1 慢阻肺急性加重的鉴别诊断 加这张表格是为了使慢阻肺急性加重的诊断更清晰,其实传递了一个讯息:慢阻肺急性加重在临床实践层面是排除性诊断。 另外,GOLD 2020未再提哮喘慢阻肺重叠(ACO)这一名词,代之以强调哮喘和慢阻肺是两个不同的疾病,尽管这两个疾病可以有一些共同的特征,例如嗜酸性粒细胞升高、某种程度的气流受限可逆性等。 |
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