发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“FDA发布31种仿制药生物等效性标准” 的更多相关文章
FDA《特定药物的生物等效性指导原则》长半衰期药物生物等效性指导 原则介绍分析
FDA帮助仿制药生产商获取原研药作为研发参比
关于“一致性评价”，我们应该了解些什么？
美国、欧洲和印度制剂申报文件编纂和递交过程的比较研究
化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析
FDA网站药品说明书查询步骤（详细讲解）
仿制药开发的关键路径
溶出 VS 预 BE，哪一个更能多快好省地抵达 BE 试验终点？
美国 FDA 仿制药生物等效性研究管理与启示
生物仿制药大门已经大开？
刘昌孝院士:谈仿制药地位不容动摇
安进松口气！FDA 拒绝诺华Neulasta生物类似药上市
受理号详细释义
糖尿病用药有讲究！怎么选择，才能让生命更有质量？
【历史钩沉】：美国究竟有没有开展过仿制药一致性评价？
FDA吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则汇总分析
【中外仿制药定价与销售专题】寻找“红海”中的“蓝海”——美日篇
仿制药做起来真的很简单吗？
纳米注射剂仿制药的药学技术要求
仿制药
三问仿制药 听听专家怎么说|专家|制药|听听|原研药|仿制药|宋会长|医保|创新|-健康界
百洋制药奈达•新二甲双胍获批上市，一天一次便捷控糖
官方翻译185个品种ＢＥ指导意见草案（附品种目录）
FDA批准首个生物仿制药Zarxio（诺华公司）用于化疗后升白细胞的药物
【医伴旅】糖尿病患者福音来啦！FDA批准首个可替代的胰岛素生物仿制药！
速递 | 模拟研究可替代临床试验，FDA使用药代动力学模型支持仿制药批准
