发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“MAH试点CFDA再发文!持有人可多点委托生产、可自行或委托销售药品” 的更多相关文章
药品上市许可持有人制度改革现行药品注册制
这一重磅政策,终于要在全医药行业推行
浅谈非药品冒充药品现象及监管对策
中国医药报20160810确保药用辅料监管有法可依
重磅!2016年度食品药品监管统计年报出炉
影响所有医药人:药品法修改,监管制度创新探索
药品上市许可持有人制度有哪些优势?
《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读
政策利好:药品研发者再不用“卖娃求生”
药业格局动荡:上市许可与生产许可分离,第一责任人权责升级
保健食品广告存在的问题与监管对策初探
非药品冒充药品的认定与处理(上)
建议建立药品上市许可持有人制度
实务解读 | 药品上市许可(药品批准文号)可转让的条件
化妆品稽查法律适用探究─中国食品药品网
保健食品三大乱象你中招了吗消费者需要擦亮眼睛
吹嘘保健食品能治病,太坑人了
监管 | 批准文号制度与DMF制度
生产场地变更还分不分级了?CDE你倒是给个准话啊!
CFDA发布2014年度食品药品监管统计年报
使用不合格药包材的药品作何处理
食品药品监管总局提醒?不要购买
周末文摘 | 变革中持续探索 探索中立足国情——再谈我国药品上市许可持有人制度
对新经济模式监管切忌一刀切
中华食品信息网—保健食品监管及存在的问题
滁州“伪药品”监管现状及对策
中药颗粒生产试点有望放开 四股前程似锦