发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“抗肿瘤新药首次人体临床试验申请临床相关资料准备建议” 的更多相关文章
I期临床试验
CDE印发《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿）
中金：新药研发过程经历了什么？
Ⅰ期临床试验的要点与现场核查注意事项
5例健康受试者神经系统损害及死亡事件的启示
研发者必读：中国间充质干细胞药物开发的基本流程（下）
创新药物首次人体试验风险评估的相关考虑
安卓健
热点关注 | BIA 10-2474I期试验信息更新及我们的疑问、认知？
间充质干细胞药物在中国的监管和开发流程
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告（2017年第11号）
CFDA:当前对CAR-T类产品非临床研究与评价的一些考虑
浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示
收藏！IND注册流程及资料要求（附详细流程图）
关于化疗，患者和家属需要知道什么？你又知道什么？
医药行业投资涉及药品临床前研究和临床试验的概念解读 2019年4月30日
附件4 新型冠状病毒预防用疫苗临床研究技术指导原则（试行）
临床试验知多少
临床研究的分期&免费的临床研究我该怎么选
新药Ⅰ期临床试验重点应关注什么？
里恩EDC详解药物临床试验基本流程
临床进展 l 2022GLP-1受体靶点：临床第一步（STEP系列研究）（全文）**
【指南】如何进行糖尿病药物的临床开发？
研究者发起的临床研究的风险评估及伦理审查
临床医生叫我参加临床试验，是不是让我当“小白鼠”?
【原创】化学药品说明书撰写学习笔记
癌症治疗“山穷水尽”？试试这个方法或能争取新的转机
新药研发之重新定义DLT(剂量限制性毒性）
创新药毒代动力学研究的评价与思考
