发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“案例分享 | 基因检测辅助诊断罕见病——Waardenburg综合征” 的更多相关文章
孩子头上一撮白发是怎么回事?皮肤说让内分泌科医生看看
男孩天生“阴阳眼”,罕见的基因变异,难倒医生……
【防聋治聋、精准康复】之耳聋基因诊疗篇4: Waardenburg 综合征的致病基因
Waardenburg综合征与前庭障碍的关系
Neurology病例:Waardenburg综合征2型
1q21.1微缺失综合征的产前诊断与遗传学分析
【GeneThinkTank】遗传性结直肠癌 | 综述篇
早发性结直肠癌越来越多,有哪些特点?要不要提早筛查?《柳叶刀》子刊全面综述
『走进医学』先天性心脏病与遗传有关吗
哪些人需要进行 APC 基因检测?
小建中汤与先天性结肠黑斑息肉
遗传病是如何遗传的
22q11微缺失综合征基因检测普及
【Q030】Caroli综合征(先天性肝内胆管囊状扩张症)
鱼鳞病的发病原因和起因
原来社交牛X症也是一种病......
人体十个最糟糕遗传特征
为什么精准医疗是罕见病未来的主要治疗模式?
基因检测案例10-先天性视网膜劈裂
发现稀有表观突变与变异关联,有望解释未知ND-CAs的发病机制
肾囊肿的诱发因素及饮食禁忌
先天性非溶血性黄疸知多少?
美人鱼综合征(sirenomelia病)的片子您见过吗?