发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
““我们家的突变基因找到了！”” 的更多相关文章
修饰基因研究为腓骨肌萎缩症提供潜在治疗靶点 | 资讯
2A型腓骨肌萎缩症（综述）
Charcot-Marie-Tooth病 (腓骨肌萎缩症)
腓骨肌萎缩症诊治进展
◾罕见“鹤腿”之腓骨肌萎缩症（CMT）
青年心源性卒中的少见病因1例
Nature Medcine同期三篇论文聚焦CRISPR基因治疗，在早衰症和杜氏肌营养不良症上获得突...
Nature Biotechnology | 机器学习驱动创新药物靶点发现
GEN：基因编辑之下，罕见病治疗触目可及
Mol Psychiatry：成年大脑NMDA受体缺乏怎么办？| 脑科学顶刊导读57期
腓骨肌萎缩性共济失调[腓骨肌萎缩性共济失调]
补充卵磷脂可改善腓骨肌萎缩症
共济失调
【案例分享】腓骨肌萎缩症（CMT）
腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症外科治疗专家共识
X-连锁腓骨肌萎缩症1型的头颅MRI
天士力开辟复方药新模式
肌肉萎缩、腰疼及神经根肥大原来是这种病！
腓骨肌萎缩症（CMT）：临床分型与诊断|疑难探究
天哪，发Nature的套路被我发现了
人类基因组编辑的七大事实 精选
腓骨肌萎缩症（CMT）的规范化诊断和治疗--邓艳春
《自然》重磅 | 张锋团队或颠覆细胞与基因疗法格局，并产生变革性的影响
两幅名画中隐藏的疾病
译文 101 | 累及中枢的腓骨肌萎缩征 CMTX1--高海凤
小科普 | 震惊！我们每个人之间，竟然只有0.1%的不同！
