发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“罕见病诊疗指南 （2019 年版）：范科尼贫血” 的更多相关文章
范可尼贫血
睾丸缺失、小头畸形，罪魁祸首竟然是贫血
【资源】急性髓性白血病的现代诊断与治疗 - 血液专业讨论版 -丁香园论坛
SF3B1突变型MDS亚型
“精确制导”罕见病基因缺陷，湖南一孕妇告别家族遗传诞下健康婴儿
美发现骨髓增生异常患者的变异基因
一文读懂|急性白血病MICM分型及临床意义
血液病课件-急性白血病
基因缺陷存在“多米诺效应” 致更易患上癌症
脊髓小脑共济失调（罕见病指南2019）
如何精确诊断——骨髓增生异常综合征
慢粒到底是基因病还是骨髓病？
急性淋巴细胞白血病（急淋,急淋白血病,急性成淋巴细胞性白血病）-病因·病理·检查·症状·治疗
大疱性表皮松解症（EB）
行走不稳的天天--脊髓小脑性共济失调3型（SCA3）
什么是CMT1型？
专家述评：舞蹈症的临床分类和诊疗思路
常染色体显性遗传性肾小管间质肾病的临床和基因谱分析
中国人群弥漫大B细胞淋巴瘤的特点
2021EHA|王彤教授：两类融合基因阳性白血病的特征、疗效观察及治疗转归，精准诊断助力精准治疗
遗传性肾细胞癌肿瘤发生机制研究进展
【综述】进袭性脑膜瘤的识别和管理
肾细胞癌的病理学
Nat Rev Cancer | 胰腺癌进化和异质性：整合组学和临床数据
NEJM：DNA测序发现11种急性骨髓性白血病基因亚型
