发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“住院4天、医药费55万,真相让人泪目!” 的更多相关文章
脊髓性肌萎缩症有救了
同学聚会发言稿
进行性脊髓性肌萎缩症
什么是肌肉萎缩症?
西安交大二附院回复“4天花55万”:特效药一针数十万,家长同意
事关你的医保!明年1月1日起实施!
一针1467万!史上最贵新药在美上市,治的是什么病?
肌萎缩侧索硬化
肌肉萎缩并发症:
一支1448万元!史上最贵药在美上市
诺西那生——曾经近70万一针的罕见病治疗药物入医保
【桑葛石风险简报系列】中国罕见病药物发展现状分析1.0
1岁女童住院4天花55万 医疗领域的“不可能三角”
从一针70万降至3万余元 西藏首位罕见病患者用上谈判救命药
高手是如何谈判的?
肿瘤也可能是罕见病!这10个真相,越多人知道越好
光明网评论员:200多元一针进口药卖70万,何其狠也
国际罕见病日|春天,爱与希望同在
罕见病SMA,不被放弃的小群体,近70万一针罕见病救命药纳入医保
罕见病药物国内一针70万国外只要280元?厂商这么解释
一针治愈遗传病的“薪”选择
脊髓性肌萎缩症药物Evrysdi在欧盟扩展标签,现适用于所有年龄段
这次没有药神
昔日“天价药”纳入医保,河北省首例“诺西那生钠注射液”治疗顺利完成
70万一针救命药入医保,也不是所有的小群体都能被呵护
55万一针的救命药变成3万一针,医保谈判灵魂砍价上热搜
降价幅度再创新高 百姓享有更多医保红利凤凰网湖北
[转]《《苦难的背后》
苦难是什么?
【李士懋】肉痿(脊髓性肌萎缩)